Des essais cliniques à la mise sur le marché : le processus de développement d'un médicament

Le développement d'un nouveau médicament est un processus long et laborieux, qui comprend plusieurs phases cliniques, l'approbation par diverses autorités et la sensibilisation du public aux avantages de votre médicament. Lionbridge Life Sciences est votre partenaire linguistique de confiance tout au long du cycle de développement des médicaments. Notre expérience en matière de traduction de documents de protection de la propriété intellectuelle, d'essais cliniques, de demandes d'homologation de médicaments et bien d'autres facilite la commercialisation de votre médicament ou dispositif médical.

Grâce à notre infographie, découvrez :

• Comment nos experts garantissent une communication claire et efficace entre les promoteurs, les sites, les personnes chargées de la surveillance et les participants à l'étude, et ce tout au long de l'étude clinique
• Comment l'expertise de Lionbridge Life Sciences dans le processus de dépôt des demandes d'autorisation de mise sur le marché des médicaments facilite l'obtention d’une autorisation réglementaire
• Comment la gamme de produits et services de Lionbridge peut contribuer à promouvoir les avantages de votre produit auprès du public