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Dispositivi medicali - Servizi di traduzione post-autorizzazione


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Create e condividete comunicazioni e contenuti per i pazienti accurati e facilmente comprensibili in qualsiasi lingua. Affidatevi al team di Lionbridge per rispondere ai nuovi requisiti previsti dall'MDR per la sorveglianza post-commercializzazione e per gestire le traduzioni per dispositivi medicali. Abbiamo un'esperienza pluriennale nella gestione di revisioni periodiche della sicurezza, reazioni avverse gravi e inaspettate, aggiornamenti di prodotti e di sicurezza e attività cliniche post-commercializzazione. Scoprite di più.

Sorveglianza post-commercializzazione nell'ambito dell'MDR

L'MDR dell'UE ha aumentato il carico di lavoro linguistico per le attività di sorveglianza post-commercializzazione. Quali sono le implicazioni delle nuove norme e in che modo i produttori possono semplificare la propria risposta?

Leadership di pensiero di Lionbridge per i servizi di traduzione post autorizzazione per dispositivi medicali

Comprendiamo le complessità e le sfide legate alle normative delle traduzioni per dispositivi medicali e Life Science. Scoprite di più dai nostri esperti:

Serie Interazione con i pazienti: la voce dei pazienti per le attività di ricerca e sviluppo di farmaci

Gli esperti di Lionbridge Life Science parlano della situazione storica e di quella attuale dei partecipanti agli studi clinici e dei pazienti nel sistema sanitario.

Ecco come Lionbridge e Author-it hanno migliorato l'efficienza e ridotto i costi per Philips Personal Health

Lionbridge e Author-it hanno collaborato per aiutare Philips Personal Health a risolvere i problemi legati a qualità non costante, tempi di lavorazione lunghi e processo di revisione poco efficiente per la creazione, la traduzione e la pubblicazione delle sue istruzioni per l'uso.

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