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Halten Sie bei all Ihren F&E-Prozessen Schritt mit den sich ständig weiterentwickelnden regulatorischen Standards für Medizinprodukte. Unser erfahrener Support hilft Ihnen, alle MDR-Standards zu erfüllen und Ihren Bedarf an Übersetzungen für Medizinprodukte effizient zu bewältigen. Wir bieten Unterstützung bei der Integration von Sicherheits- und Überwachungsdaten in die Dokumentation – und zwar bereits in der Entwurfsphase – und bei den folgenden Prozessen:
Wir wissen um die Komplexität und die regulatorischen Herausforderungen bei Übersetzungen für medizinische Produkte. Unsere Expertenteams widmen sich den verschiedensten Themen:
Kontaktieren Sie uns und finden Sie heraus, wie wir Sie mit unseren Übersetzungsdiensten für Medizinprodukte unterstützen können.
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