Förkorta tiden till marknad och hantera kostnaderna genom att redan tidigt göra upp en plan för att hantera logistik, kostnader och komplicerad kommunikation i samband med administrationen av din globala kliniska prövning, märkning av prövningsläkemedel (IMP) och krav på klinisk utfallsbedömning (COA). Vi använder rigorösa kvalitetskontroller och innovativ teknik för att tillhandahålla integrerade språklösningar för kliniska prövningar under alla faser, oavsett behandlingsområden, indikationer och prövningsgrupper. Våra lösningar för kliniska prövningar levererar översatt prövningskommunikation som tas väl emot av målgrupper och ger maximalt tillbaka.

Hantera regulatoriskt innehåll smidigare och bättre med korrekt, fullständig och välordnad vetenskaplig information och forskningsdokumentation. Genom våra regulatoriska lösningar får kunder omfattande hjälp med att översätta produktinformation och annan regulatorisk dokumentation och samtidigt uppfylla stränga krav för regulatorisk efterlevnad. 

Översätt kommunikation och viktigt innehåll för alla dina behov: finslipa marknadsföringsstrategier, underlätta engagemang med allmänheten och beslutsfattare, marknadsför företagets varumärken, locka investerare, sprid information och interagera med interna målgrupper. Förlita dig på vår korrekta och fokuserade kommunikation, omsorgsfullt anpassad efter dina målgrupper.

Läkemedel som godkänns i EU genomgår en sträng språkgranskningsprocess. Läs om hur den fungerar och varför översättningskvalitet är avgörande för godkännande.